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南京2025年8月25日 /美通社/ -- 2025年8月25日，南京維立志博生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱"維立志博"或"公司"，股票代碼：9887.HK）宣布，公司自主研發(fā)的GPRC5D/CD3雙特異性抗體順利完成Ⅱ期臨床研究（CTR20232974）首例患者入組，有望成為首個(gè)國(guó)產(chǎn)靶向GPRC5D的TCE療法。

創(chuàng)新設(shè)計(jì)，彰顯同類最佳潛力

LBL-034是一款全球獨(dú)創(chuàng)2:1結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的GPRC5D/CD3雙特異性抗體，通過(guò)優(yōu)化抗CD3親和力和空間位阻作用，顯著降低了對(duì)T細(xì)胞的非特異性激活的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)保持高效的T細(xì)胞條件激活能力，從而兼具強(qiáng)大抗腫瘤活性和更佳安全性，具備同類最佳潛力。

Ⅰ期數(shù)據(jù)亮眼，CAR-T級(jí)療效初現(xiàn)

在此前開(kāi)展的針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、劑量遞增/擴(kuò)展Ⅰ期臨床研究中，50余例入組患者在80-1200μg/kg劑量下均顯示出良好的安全性和有效性，尤其在高劑量中表現(xiàn)出類似于CAR-T的療效，且未帶來(lái)額外安全性風(fēng)險(xiǎn)。值得關(guān)注的是，伴髓外瘤患者同樣表現(xiàn)出顯著療效和良好安全性，微小殘留病灶（MRD）陰性率也明顯高于目前標(biāo)準(zhǔn)治療。該研究的療效、安全性以及PK/PD、生物標(biāo)記物、E-R分析結(jié)果將在2025年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上展示。

Ⅱ期研究全面啟動(dòng)

本次開(kāi)展的研究是一項(xiàng)多中心、單臂、多隊(duì)列Ⅱ期臨床試驗(yàn)，由北京大學(xué)人民醫(yī)院路瑾教授牽頭，全國(guó)20余家醫(yī)院共同參與，旨在評(píng)價(jià)LBL-034在多種復(fù)發(fā)/難治的漿細(xì)胞腫瘤患者中的療效和安全性。

維立志博首席醫(yī)學(xué)官蔡勝利博士表示："LBL-034成功完成Ⅱ期臨床首例給藥，標(biāo)志著公司在TCE領(lǐng)域邁出了關(guān)鍵一步，也意味著我們獨(dú)特的分子設(shè)計(jì)理念從概念成功得到臨床驗(yàn)證。未來(lái)，我們將繼續(xù)以高標(biāo)準(zhǔn)和高效率推進(jìn)臨床研究，力爭(zhēng)將LBL-034打造為國(guó)產(chǎn)首個(gè)靶向GPRC5D的TCE藥物，為患者提供更有效、更安全的治療選擇。"

維立志博創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、CEO康小強(qiáng)博士表示： "LBL-034在Ⅰ期臨床中展現(xiàn)出的卓越安全性與有效性，以及Ⅱ期首例患者順利用藥，充分驗(yàn)證了公司Leadsbody?平臺(tái)‘條件性激活'的核心優(yōu)勢(shì)。這不僅為基于該平臺(tái)研發(fā)的其他管線注入了信心，也意味著公司有望在實(shí)體瘤、血液瘤及自免疾病領(lǐng)域的TCE布局中不斷催生突破性療法。我們將持續(xù)為產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入新動(dòng)能，并為全球患者帶來(lái)更多創(chuàng)新治療選擇與治愈希望。"