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• 根據(jù)PeproMene Bio PMB-102 1期臨床試驗(yàn)的初步積極結(jié)果，他們將從濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovation）獲得600萬美元的預(yù)付款，并額外獲得500萬美元的條件性分批投資。
  
  

• 復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者將被納入PeproMene Bio的PMB-102 1期研究的擴(kuò)展階段，該研究旨在評(píng)估BAFF-R靶向CAR T細(xì)胞（PMB-CT01）在復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成年患者中的療效。

加利福尼亞州爾灣2024年12月20日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.（PMB）宣布獲得濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovation，簡(jiǎn)稱IFLI）1100萬美元的投資，以資助PMB-CT01（一種針對(duì)BAFF-R的CAR T細(xì)胞療法）在治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤患者方面的臨床研究與開發(fā)。 該投資包括600萬美元的預(yù)付款和額外的500萬美元條件性分批投資。 基于PMB 1期研究的積極結(jié)果，擴(kuò)展階段現(xiàn)在將納入復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤患者，進(jìn)一步評(píng)估靶向CAR T細(xì)胞的BAFF-R在重度預(yù)處理患者中的安全性和有效性。

City of Hope開發(fā)了BAFF-R CAR T細(xì)胞療法，為大量接受商業(yè)CD19 CAR T細(xì)胞療法等標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理藥物后復(fù)發(fā)的B細(xì)胞惡性腫瘤患者提供替代或后續(xù)治療方案。 

“在那些已經(jīng)接受大量預(yù)治療的患者中，對(duì)于既安全又有效的CD19 CAR T細(xì)胞療法之后的治療，存在著顯著的未滿足需求。”PMB首席運(yùn)營(yíng)官Hazel Cheng博士表示， “我們堅(jiān)定致力于推進(jìn)這種在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤及其它B細(xì)胞惡性腫瘤治療中可能展現(xiàn)出巨大潛力的新型細(xì)胞療法的科學(xué)與臨床研發(fā)工作。”

“真正令人鼓舞的是，所有六名接受PMB-CT01治療的非霍奇金淋巴瘤患者都表現(xiàn)出100%的CR率，且只有低度治療出現(xiàn)的不良事件，特別是1級(jí)CRS和1級(jí)ICANS?！痹撛囼?yàn)的首席研究員、美國(guó)最大、最先進(jìn)的癌癥研究和治療組織之一City of Hope的血液學(xué)副教授、醫(yī)學(xué)博士Elizabeth Budde表示，“大多數(shù)試驗(yàn)參與者在接受CD19 CAR T治療后復(fù)發(fā)和/或出現(xiàn)CD19陰性腫瘤。 因此，PMB-CT01可以為面臨這種具有挑戰(zhàn)性情況的患者提供可行的治療選擇。 值得注意的是，BAFF-R CAR T的效果可能優(yōu)于FDA批準(zhǔn)的CD19 CAR T細(xì)胞療法，因其療效和安全性始終保持良好的平衡。”

“PMB-CT01在增強(qiáng)非霍奇金淋巴瘤，特別是濾泡性淋巴瘤的患者預(yù)后方面顯示出巨大的潛力?！盜FLI首席醫(yī)學(xué)官、醫(yī)學(xué)博士Michel Azoulay表示， “我們很高興能夠助力PeproMene Bio, Inc.為濾泡性淋巴瘤患者探索PMB-CT01?！?/p>

有關(guān)PeproMene Bio, Inc.的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問pepromenebio.com，有關(guān)濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新研究所的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問i-fli.org。