三级片在线观看网址|国产av约操探花|久久最新最好视频|AV一区二区免费看|制服丝袜国产日韩一区二区三区|加勒比无码一区二区|激情动漫美女视频久久|国自拍第一页日韩综合伊人|成人无码AV喷潮|亚洲自拍婷婷五月天

• 以固定匯率計算[1]，2024財年總銷售額增長9.9%，或如財務(wù)報告顯示為8.7%。所有治療領(lǐng)域的強勁業(yè)績驅(qū)動了增長，包括：罕見病產(chǎn)品組合增長67.4%，神經(jīng)科學領(lǐng)域增長9.2%，腫瘤領(lǐng)域增長7.3%；索馬杜林?（蘭瑞肽）銷售額增長5.6%，除索馬杜林外，所有其他產(chǎn)品的銷售額實現(xiàn)了兩位數(shù)增長，增長率為12.2%

• 2024財年核心營業(yè)利潤為11.09億歐元，增長率為10.8%，核心營業(yè)利潤率占總銷售額的32.6%

• 2024年繼續(xù)擴充研發(fā)管線，并獲得重要注冊批準，增加了幾項具有全球權(quán)益和創(chuàng)新模式的臨床前療法，及一項后期資產(chǎn)

• 預計2025年將實現(xiàn)四個關(guān)鍵注冊和臨床里程碑，包括長效神經(jīng)毒素（LANT）的概念驗證數(shù)據(jù)發(fā)表

• 基于除索馬杜林外產(chǎn)品組合的銷售額加速增長，并假設(shè)美國和歐洲的仿制藥競爭加劇會對索馬杜林銷售產(chǎn)生負面影響，以固定匯率計算，2025年的財務(wù)指引[2]包括總銷售額增長大于5.0%[3]，核心營業(yè)利潤率大于總銷售額的30.0%

巴黎2025年2月17日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）2月13日公布了2024年全年的財務(wù)業(yè)績。

益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："益普生在2024年實現(xiàn)強勁業(yè)績，并推進了研發(fā)管線發(fā)展，為可持續(xù)增長奠定了堅實的基礎(chǔ)。隨著Iqirvo和蓓爾唯在全球的成功推出、Onivyde在美國的上市以及多項業(yè)務(wù)拓展交易增加了多項創(chuàng)新資產(chǎn)，我們完全有能力執(zhí)行我們的戰(zhàn)略路線圖。今年，我們期待達到關(guān)鍵里程碑，包括長效神經(jīng)毒素（LANT）的首次數(shù)據(jù)發(fā)表，并進一步擴充和推進我們在所有三個治療領(lǐng)域的研發(fā)管線，為患者帶來前景廣闊的新藥。"

研發(fā)管線進展

2024年，我們實現(xiàn)了重大監(jiān)管里程碑，包括Onivyde?（伊立替康）獲得FDA批準用于一線胰腺導管腺癌（PDAC），以及Iqirvo?（Elafibranor）分別在美國和歐洲獲得加速批準。此外，Kayfanda?（Odevixibat）已在歐盟獲批用于治療Alagille綜合征（ALGS）。

公司還積極開展了Cabometyx?（Cabozantinib）治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs）患者的Ⅲ期研究CABINET，研究結(jié)果在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）大會上公布，并在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表。

已提交IPN01194（一種ERK抑制劑）的IND申請，預期將該潛在藥物推進到臨床開發(fā)階段，并針對晚期實體瘤患者開展I/IIa期試驗。

益普生進一步提升了研發(fā)管線的深度和廣度，增加了五項具有全球權(quán)益和新模式的臨床前創(chuàng)新療法，并與Day One Biopharmaceuticals就晚期腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品Tovorafenib（一種治療兒童低級別膠質(zhì)瘤的口服RAF抑制劑）達成許可協(xié)議（除美國外）。

與Sutro Biopharma和Foreseen Biotechnology簽署了兩項腫瘤領(lǐng)域抗體偶聯(lián)藥物（ADC）全球許可協(xié)議。完成了與Marengo Therapeutics在腫瘤領(lǐng)域的合作關(guān)系續(xù)期，將新一代精密T細胞接合器TriSTAR納入合作范圍，最近在第四季度與Biomunex就臨床前新型T細胞接合器（TCE）簽署了一項全球許可協(xié)議。本年度還與Skyhawk Therapeutics簽署了一項合作協(xié)議，開發(fā)用于治療罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的RNA調(diào)節(jié)小分子藥物。

益普生在2024年撤銷了多項投資，包括：將Increlex?（Mecasermin注射液）出售給Eton Pharmaceuticals，以及出售罕見兒科疾病優(yōu)先審評憑證。

環(huán)境、社會和治理

2024年，益普生采取了重要步驟，以實施可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的宏偉目標。公司繼續(xù)將可持續(xù)發(fā)展融入到整個運營過程中。從減少環(huán)境足跡到推進患者藥物可及性，再到培養(yǎng)強大的企業(yè)文化，公司進一步承諾推動患者、員工、社區(qū)和地球的進步。

我們?yōu)榭沙掷m(xù)發(fā)展作出的努力在多項環(huán)境倡議中得到了認可。公司實現(xiàn)了范圍1和范圍2溫室氣體排放量減少45%，范圍3溫室氣體排放量減少25%，完全符合2030年目標（與2019年基線相比）。為使供應商和第三方參與益普生的可持續(xù)發(fā)展藍圖，我們做出了巨大努力，包括首次舉辦"益普生供應商可持續(xù)發(fā)展日"活動。經(jīng)過密集轉(zhuǎn)型項目，目前益普生全球99.8%的電力來自可再生能源。通過"未來車隊"（Fleet for Future）項目，公司繼續(xù)推進可持續(xù)運輸，截至2024年，公司總車隊中有43%的車輛為電動汽車。

我們繼續(xù)致力于領(lǐng)導團隊的性別平衡，目前女性在全球領(lǐng)導團隊中的占比為55%。

2025年即將達到的里程碑

益普生預計將在2025年達到產(chǎn)品組合的幾個關(guān)鍵里程碑，包括：

• Cabometyx?（CABINET試驗）-歐洲針對晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs）的注冊決策，包括胰腺（pNETs）和胰外（epNETs）神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

• Tovorafenib（FIREFLY-1試驗）-針對兒童低級別膠質(zhì)瘤的歐洲注冊提交

• Fidrisertib（FALKON試驗）-進行性骨化性纖維發(fā)育不良（FOP）關(guān)鍵性Ⅱb期試驗的數(shù)據(jù)發(fā)表

• LANT[8]（LANTIC試驗）-概念驗證數(shù)據(jù)發(fā)表，評價其在美容方面的潛力

這些里程碑鞏固了益普生致力于推進創(chuàng)新療法，為全球患者擴大治療選擇的承諾。

2025年財務(wù)指引

益普生為2025財年制定了以下財務(wù)指引，其中排除了潛在的后期（Ⅲ期臨床開發(fā)或之后）業(yè)務(wù)開發(fā)交易的任何影響：

• 以固定匯率計算，總銷售額增長超過5.0%?；?025年1月的平均匯率水平，預計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約1%的有利影響。

• 核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的30.0%，其中包括預期的早期和中期外部創(chuàng)新機會產(chǎn)生的額外研發(fā)費用。

關(guān)于銷售收入以及核心經(jīng)營利潤的財務(wù)指引是基于除索瑪杜林之外的產(chǎn)品組合的加速增長以及假設(shè)索瑪杜林在美國和歐洲會受到更加激烈的仿制品競爭的負面影響。

欲獲得完整信息，請點擊https://www.ipsen.com/press-releases/ipsen-delivers-solid-results-in-2024-driven-by-strong-performance-across-all-therapeutic-areas-and-provides-guidance-for-2025-3025567/查看益普生于2024年2月13日發(fā)布的報告。