益普生2025年第一季度實現(xiàn)穩(wěn)健業(yè)績增長并確認(rèn)全年業(yè)績指引
在所有三個治療領(lǐng)域的推動下，其中Iqirvo和蓓爾唯的貢獻(xiàn)不斷增加，以固定匯率計算，總銷售額增長11.6%[1]，以報告匯率計算增長11.7%。
向EMA[2]遞交了Tovorafenib用于兒科低級別膠質(zhì)瘤的注冊申請。
確認(rèn)2025年全年財務(wù)指引。
巴黎2025年4月18日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于4月16日公布了2025年第一季度的財務(wù)業(yè)績。
2025年第一季度 百萬歐元 | 變化百分比% 實際 | 變化百分比% CER[1] | ||
腫瘤 | 655.0 | 8.5 % | 8.0 % | |
神經(jīng)科學(xué) | 193.5 | 8.0 % | 9.6 % | |
罕見病 | 70.3 | 78.4 % | 74.6 % | |
總銷售額 | 918.8 | 11.7 % | 11.6 % | |
益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："益普生在2025年強(qiáng)勁開年，并推動了公司的轉(zhuǎn)型。我們繼續(xù)落實戰(zhàn)略，實現(xiàn)了強(qiáng)勁的收入增長和研發(fā)管線推進(jìn)。我很高興看到我們的罕見膽汁淤積性肝病專營業(yè)務(wù)迅速發(fā)展，兩款創(chuàng)新藥物已獲批用于五種適應(yīng)癥。對益普生而言，2025年將是重要的一年，多個產(chǎn)品即將上市，我們的產(chǎn)品組合有望達(dá)成多項里程碑。"
全年指引
益普生確認(rèn)了2025年全年財務(wù)指引：
以固定匯率計算，總銷售額增長超過5.0%?；?025年3月的平均匯率水平，預(yù)計匯率對總銷售額的影響有限。
核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的30.0%，預(yù)期的早期和中期外部創(chuàng)新機(jī)會產(chǎn)生的額外研發(fā)費用已包含在內(nèi)
指引涵蓋了由于美國和歐洲仿制藥競爭加劇而對索馬杜林銷售產(chǎn)生的預(yù)期負(fù)面影響，并排除了潛在的后期（Ⅲ期臨床開發(fā)或之后）業(yè)務(wù)開發(fā)交易的任何影響。
即將達(dá)到的里程碑
益普生預(yù)計將在2025年達(dá)到產(chǎn)品組合的幾項關(guān)鍵里程碑，包括：
Cabometyx（CABINET試驗）-歐盟針對晚期胰腺（pNETs）和胰外（epNETs）神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs）的監(jiān)管決策。
Fidrisertib（FALKON試驗）-進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良（FOP）關(guān)鍵性Ⅱb期試驗的數(shù)據(jù)讀出。
LANT[3]（LANTIC試驗）-概念驗證數(shù)據(jù)讀出，評價其在醫(yī)美方面的潛力。
Q1研發(fā)管線進(jìn)展
EMA已接受Tovorafenib的注冊申請，以在歐盟進(jìn)行審查，標(biāo)志著這一針對兒童低級別膠質(zhì)瘤的潛在治療方法研發(fā)邁出了重要一步，并彰顯了益普生在罕見且難以治療的癌癥領(lǐng)域不斷創(chuàng)新的堅定承諾。
益普生還啟動了IPN01195（一種RAF抑制劑）的Ⅰ期臨床試驗，其與IPN01194（一種ERK抑制劑）和Tovorafenib，靶向MAPK通路的另外兩項資產(chǎn)，相輔相成。
集團(tuán)再融資
益普生于3月19日宣布成功完成其首次5億歐元的評級公募債券發(fā)行，票面利率為3.875%，于2032年3月到期。在S&P和Moody授予投資級評級后，此次交易反響熱烈，獲得了多元化且實力雄厚的機(jī)構(gòu)投資人的大量超額認(rèn)購。這筆交易是益普生再融資計劃的一個重要組成部分，該計劃還包括成功續(xù)簽15億歐元銀團(tuán)循環(huán)信貸額度，延長了益普生的債務(wù)期限。
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查看益普生于2025年4月16日發(fā)布的報告
說明
所有財務(wù)數(shù)據(jù)均以百萬歐元（€m）為單位。除非另有說明，否則業(yè)績涵蓋2025年3月31日之前的3個月（2025年第一季度），而進(jìn)行數(shù)據(jù)對比的對象為2024年3月31日之前的3個月（2024年第一季度）。
