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連續(xù)三年斬獲ASCO口頭報(bào)告,迪哲醫(yī)藥多項(xiàng)血液瘤和肺癌最新研究即將亮相

2025-04-27 11:55   來(lái)源: 旅游生活報(bào)    閱讀次數(shù):3097
  • 迪哲醫(yī)藥將展示DZD8586治療多種B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的療效和安全性,其中針對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的匯總分析入選口頭報(bào)告

  • 新一代EGFR TKI DZD6008針對(duì)接受過(guò)三代EGFR TKI等多線治療的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的積極研究成果即將首次亮相

上海2025年4月24日 /美通社/ -- 2025年4月24日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司將在2025年5月30日-6月3日于芝加哥舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,首次公布其兩款自主研發(fā)產(chǎn)品DZD8586 和DZD6008分別在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域的最新研究成果。


本次大會(huì)上,DZD8586一項(xiàng)針對(duì)既往接受過(guò)共價(jià)或非共價(jià)布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑和BTK降解劑治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究的匯總分析結(jié)果,將以口頭報(bào)告的形式亮相全球。

目前,盡管BTK降解劑針對(duì)CLL/SLL在早期臨床中展現(xiàn)出良好療效,但已有突變相關(guān)耐藥報(bào)道,且其毒副作用可能影響臨床的長(zhǎng)期應(yīng)用。此前一項(xiàng)發(fā)表于第66屆ASH大會(huì)的研究顯示,在接受劑量≥50 mg QD的DZD8586治療后, 94.4%的CLL/SLL患者出現(xiàn)腫瘤縮小。此外,在包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)等多種類型的B-NHL患者中,均觀察到顯著的腫瘤緩解。DZD8586單藥治療復(fù)發(fā)/難治(r/r)DLBCL的一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究(TAI-SHAN9)結(jié)果也將在本次ASCO大會(huì)展示。

DZD6008是公司自主研發(fā)的、全新的、高選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在此次ASCO大會(huì)上,將帶來(lái)其一項(xiàng)針對(duì)接受過(guò)三代EGFR TKI等多線治療的EGFR突變NSCLC患者的Ⅰ/Ⅱ期最新研究成果。

NSCLC是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,其中EGFR突變是最常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因突變之一,EGFR突變NSCLC患者接受EGFR TKI治療后普遍面臨耐藥問(wèn)題,同時(shí),每年全球有超250萬(wàn)腫瘤腦轉(zhuǎn)移患者,其中晚期肺癌患者腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率最高。在接受三代EGFR TKI治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的NSCLC患者中,常出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移及獲得性EGFR耐藥突變。DZD6008可完全穿透血腦屏障,能有效抑制多種EGFR突變細(xì)胞及腫瘤動(dòng)物模型的生長(zhǎng),在三代EGFR TKI及多線治療失敗、腦轉(zhuǎn)移的患者中展現(xiàn)出優(yōu)異的安全性與療效。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×植┦勘硎荆?很榮幸我們的研究成果連續(xù)三年在ASCO大會(huì)斬獲口頭報(bào)告,彰顯了迪哲醫(yī)藥致力于解決血液瘤及肺癌領(lǐng)域全球臨床未滿足需求的愿景和實(shí)力。我們期待在本次大會(huì)上公布積極的臨床數(shù)據(jù),進(jìn)一步驗(yàn)證兩款創(chuàng)新藥物為臨床獲益有限的患者帶來(lái)突破性創(chuàng)新療法的巨大潛力。"

入選2025 ASCO研究摘要相關(guān)信息如下:

  • 摘要標(biāo)題:
    DZD8586針對(duì)既往接受過(guò)共價(jià)或非共價(jià)BTK抑制劑及BTK降解劑治療的CLL/SLL患者的1/2期研究
    Phase 1/2 Studies of DZD8586 in CLL/SLL Patients after Covalent or Non-covalent BTK Inhibitors and BTK Degraders

    摘要編號(hào):7010
    主要研究者:李建勇教授(江蘇省人民醫(yī)院)
    口頭報(bào)告時(shí)間:5/31/2025,8:00 AM-9:30 AM(美國(guó)中部夏令時(shí)間)

  • 摘要標(biāo)題:
    DZD6008,一種可完全穿透血腦屏障的四代EGFR TKI治療EGFR突變NSCLC的1/2期研究
    Phase 1/2 Study of DZD6008, a 4th-Generation EGFR TKI with Full BBB Penetration, in EGFR-mutant NSCLC

    摘要編號(hào):8616
    主要研究者:王孟昭教授(北京協(xié)和醫(yī)院)
    壁報(bào)展示時(shí)間:5/31/2025,1:30 PM-4:30 PM(美國(guó)中部夏令時(shí)間)

  • 摘要標(biāo)題:
    DZD8586,一種非共價(jià)、可完全穿透血腦屏障的LYN/BTK雙靶點(diǎn)抑制劑單藥治療r/r DLBCL的2期研究(TAI-SHAN9)
    Phase 2 Study of DZD8586, a Non-Covalent BBB Penetrant LYN/BTK Dual Inhibitor, as Monotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (r/r DLBCL) (TAI-SHAN9)

    摘要編號(hào):e19050
    主要研究者:邱錄貴教授(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)
    摘要發(fā)布時(shí)間:5/22/2025,5:00 PM(美國(guó)東部夏令時(shí)間)


責(zé)任編輯:小美
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