新英格蘭醫(yī)學雜志：康諾亞自主研發(fā)CM336(BCMAxCD3雙抗)在治療自身免疫性溶血性貧血中顯示優(yōu)異療效
成都 2025年6月12日 /美通社/ -- 2025年6月11日，中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學科學院血液學研究所）施均教授團隊在《New England Journal of Medicine》期刊（新英格蘭醫(yī)學雜志，IF=96.3）在線發(fā)布了題為"BCMA-Targeted T-Cell Engager for Autoimmune Hemolytic Anemia after CD19 CAR T-Cell Therapy"的研究成果[1]。該研究首次報告了2例接受自體CD19 CAR-T細胞治療后再次復發(fā)的多線治療失敗的自身免疫性溶血性貧血（AIHA）患者，通過康諾亞自主研發(fā)的CM336（BCMA x CD3雙抗）挽救治療成功。該研究結(jié)果表明，CM336在治療嚴重的復發(fā)/難治性自身免疫性溶血性貧血中展現(xiàn)出優(yōu)異的初步療效和安全性，有望成為AIHA等自身免疫性疾病的革新型治療方案。
《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表文章
自身免疫性溶血性貧血（AIHA）發(fā)病率高（1.8-3.0/10萬人年）、患病率高（17/10萬人），難治/復發(fā)患者占比高。約50%的患者經(jīng)一線糖皮質(zhì)激素、二線CD20單克隆抗體及多種常規(guī)免疫抑制劑治療后，出現(xiàn)多輪次的復發(fā)且不能擺脫藥物依賴。疾病影響患者生活質(zhì)量，患者常有血栓形成、嚴重感染、股骨頭壞死等，致殘、殘死風險高達10-30%，臨床亟需創(chuàng)新治療突破。
該研究中，2例AIHA患者在接受CM336治療前已接受過包括糖皮質(zhì)激素、脾切除術、抗CD20抗體、BTK抑制劑和CD19 CAR-T細胞療法等多種治療，但疾病仍最終復發(fā)或進展為難治。
患者治療情況（《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表文章）
研究結(jié)果顯示[1]，2例患者在接受CM336治療后溶血明顯改善：
第1例患者在第13天達部分緩解，第17天血紅蛋白水平恢復正常；第2例患者在第19天達部分緩解，第21天達完全緩解，治療期間未接受其他藥物治療。
2例患者溶血指標（網(wǎng)織紅細胞百分比、乳酸脫氫酶、間接膽紅素）均明顯下降，并維持至隨訪6個月持續(xù)處于無治療緩解中。
不良反應僅觀察到1級皮膚硬結(jié)及低丙球蛋白血癥，未見其他嚴重不良反應，未發(fā)生細胞因子釋放綜合征（CRS）、免疫效應細胞相關神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）或感染事件，整體安全性良好。
CM336治療后臨床效果（《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表文章）
研究整體顯示，CM336在治療既往接受過多種治療的復發(fā)/難治性自身免疫性溶血性貧血患者中表現(xiàn)出令人驚喜的初步療效，患者病情能夠得到快速控制且可達到半年以上的持續(xù)緩解，同時安全性良好。
本研究首次展示了BCMA x CD3雙抗在CD19 CAR-T復發(fā)后的AIHA患者中獲得治療成功，表明BCMA靶點的治療不僅可以作為靶向CD19治療的挽救治療策略，也為常規(guī)免疫抑制劑二線治療失敗的AIHA患者開展靶向BCMA的臨床研究提供了依據(jù)。CM336有望為此類患者提供一種極具應用前景的新型治療選擇，為該疾病的治療帶來革新性改變。
康諾亞于2024年11月與Ouro Medicines Ltd（f/k/a Platina Medicines Ltd）訂立獨家許可協(xié)議，授予Ouro Medicines在全球（不包括中國內(nèi)地、香港、澳門及臺灣地區(qū)）研究、開發(fā)、生產(chǎn)、注冊及商業(yè)化CM336的獨家權(quán)利?；诖舜巍缎掠⒏裉m醫(yī)學雜志》發(fā)表的積極研究數(shù)據(jù)，Ouro Medicines計劃于2025年下半年啟動針對該疾病的臨床研究，并計劃于2025年6月14日歐洲血液學協(xié)會（EHA）年會以海報形式報告CM336相關數(shù)據(jù)，重點介紹其在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤試驗中的安全性與療效數(shù)據(jù)，及其在自身免疫性血細胞減少癥中的潛在應用。
同時，康諾亞正加速推進CM336在國內(nèi)的臨床開發(fā)，用于治療原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變性的II期臨床研究已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準；用于治療自身免疫性血細胞減少癥的臨床研究也在積極準備中，通過加速推進多種適應癥研究，進一步提升該候選藥物的開發(fā)進度和未來潛力。
康諾亞自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物研究成果一年內(nèi)多次登上全球知名醫(yī)學期刊：自主研發(fā)CD38單抗CM313治療免疫性血小板減少癥研究成果、自主研發(fā)BCMA x CD3雙抗CM336治療自身免疫性溶血性貧血研究成果分別發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》，核心產(chǎn)品司普奇拜單抗治療季節(jié)性過敏性鼻炎研究成果于2025年4月發(fā)表于《自然?醫(yī)學》（Nature Medicine）。未來，康諾亞將持續(xù)聚焦臨床需求，推動更多更具全球競爭力、高質(zhì)量、可負擔的創(chuàng)新療法走進臨床、惠及患者。
