馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥的研究成果將亮相2025年ANA和ECTRIMS
中國南京、上海和加州普萊森頓2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T細(xì)胞療法伊基奧侖賽注射液（Eque-cel）治療進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥（Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究結(jié)果將相繼亮相2025年美國神經(jīng)學(xué)協(xié)會（American Neurological Association, ANA）年會和歐洲多發(fā)性硬化治療與研究委員會（European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, ECTRIMS）大會，分別以壁報和口頭匯報的形式進(jìn)行發(fā)布。
會議名稱：2025年美國神經(jīng)學(xué)協(xié)會年會
報告類型：壁報
報告地點：巴爾的摩，美國
報告時間：2025年9月15日
摘要編號：M110
會議名稱：2025年歐洲多發(fā)性硬化治療與研究委員會大會
報告類型：口頭匯報
報告地點：巴塞羅那，西班牙
報告時間：2025年9月26日
摘要編號：ECTRIMS25-1626
匯報人：華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 秦川教授
本次研究成果基于一項由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科王偉教授團(tuán)隊主導(dǎo)的研究者發(fā)起的臨床研究（IIT，NCT04561557），旨在評估伊基奧侖賽注射液治療復(fù)發(fā)難治性抗體介導(dǎo)的神經(jīng)系統(tǒng)特發(fā)性炎癥性疾病的療效和安全性。
本研究納入5例進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥（PMS）患者，其中包括1例原發(fā)進(jìn)展型MS（PPMS）患者和4例繼發(fā)進(jìn)展型MS（SPMS）患者。
療效
平均擴(kuò)展殘疾狀態(tài)量表（EDSS）評分從基線時的6.2分改善到最后一次訪問時的5.0分；
平均9-HPT時間從51.3秒(左)和40.9秒(右)分別減少到35.9秒和27.8秒；
平均T25-FW時間從27.3秒減少到15.7秒；
MRI未發(fā)現(xiàn)任何患者有新的或增大的T1釓增強(qiáng)病變或T2高信號病變。
安全性
五名患者中有四人經(jīng)歷了短暫的一級CRS；
輸注后未觀察到ICANS或其他神經(jīng)毒性反應(yīng)；
僅觀察到≥3級中性粒細(xì)胞減少和淋巴細(xì)胞計數(shù)下降，沒有發(fā)生≥3級貧血或血小板減少癥。
結(jié)論：靶向BCMA CAR-T細(xì)胞在治療進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥中耐受性良好且療效顯著，具體表現(xiàn)為患者機(jī)體功能明顯改善，腦脊液中寡克隆區(qū)帶（OCBs）及κ游離輕鏈消失。
