百奧賽圖宣布Tubulis簽署抗體許可協(xié)議以推進(jìn)ADC療法開發(fā)
北京2025年9月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國(guó)際性生物技術(shù)公司，今日宣布Tubulis，一家致力于開發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的生物技術(shù)公司已簽署一項(xiàng)抗體許可協(xié)議，利用百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體推進(jìn)其ADC產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化。此次許可協(xié)議源自雙方此前達(dá)成的研究合作與選擇權(quán)協(xié)議，旨在基于百奧賽圖的全人抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)共同探索并推進(jìn)用于ADC產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化的抗體分子。
該抗體源自百奧賽圖自主開發(fā)的RenMice?全人抗體開發(fā)平臺(tái)，具備高親和力、低免疫原性和良好的開發(fā)潛力。Tubulis將結(jié)合其專有的連接子和有效載荷技術(shù)，將該抗體用于開發(fā)創(chuàng)新ADC療法，以滿足癌癥治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求。
百奧賽圖董事長(zhǎng)及CEO沈月雷博士表示："我們非常高興Tubulis決定行使選擇權(quán)，這體現(xiàn)了我們?nèi)丝贵w開發(fā)平臺(tái)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力和藥物轉(zhuǎn)化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強(qiáng)大的ADC平臺(tái)推動(dòng)下，加速進(jìn)入臨床開發(fā)，為全球患者帶來新的治療希望。"
Tubulis首席科學(xué)官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Jonas Helma-Smets博士表示："我們的目標(biāo)是推動(dòng)ADC研發(fā)創(chuàng)新，提供具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的ADC療法，以改善實(shí)體瘤患者的治療效果。與百奧賽圖此前的研發(fā)合作已獲得一款我們認(rèn)為與公司ADC技術(shù)平臺(tái)高度契合的抗體分子，這將有助于我們推進(jìn)新的治療性候選藥物的開發(fā)。"
根據(jù)協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，此外，百奧賽圖還將有權(quán)獲得開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，以及個(gè)位數(shù)凈銷售額分成。
