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2025 IMS|馴鹿生物重磅發(fā)布CAR-T產品??商K?治療多發(fā)性骨髓瘤3年隨訪數(shù)據,實現(xiàn)多項數(shù)據突破

2025-09-22 21:01   來源: 旅游生活報    閱讀次數(shù):3167

中國南京、上海、美國普萊森頓2025年9月19日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家專注于研發(fā)、生產和銷售創(chuàng)新細胞療法的生物制藥公司,今日宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T細胞治療產品??商K?(伊基奧侖賽注射液,Eque-cel)治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)的FUMANBA-1研究36個月長期隨訪數(shù)據,在國際骨髓瘤學會(IMS)年會期間正式發(fā)布。研究結果進一步證實了??商K?能夠為R/R MM患者(包括具有高危特征患者)帶來深度且持久的療效,并具有可控的長期安全性,顯著提升患者的長期生存質量[1]。

此項研究結果由中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學科學院血液學研究所)邱錄貴教授在IMS年會現(xiàn)場以口頭報告形式進行匯報(摘要號:2142568)。該研究結果是FUMANBA-1研究的更新數(shù)據,這是一項在中國14個中心開展的1b/2期臨床試驗,旨在評估??商K?治療R/R MM的安全性和有效性。研究納入了既往至少接受過三線治療且疾病進展的R/R MM患者,包括伴有髓外病變(EMD)或既往接受過BCMA靶向CAR-T治療的患者。

當?shù)貢r間9月18日下午,邱錄貴教授在IMS年會現(xiàn)場做口頭報告,加拿大多倫多
當?shù)貢r間9月18日下午,邱錄貴教授在IMS年會現(xiàn)場做口頭報告,加拿大多倫多

研究數(shù)據截至2024年12月31日,共109例患者接受??商K?治療,中位既往治療線數(shù)為4。12.8%伴有EMD,11%既往接受過BCMA CAR-T治療。在經過連續(xù)三天的環(huán)磷酰胺和氟達拉濱淋巴清除預處理后,患者接受了單次CAR-T細胞(1×10? cells/kg)輸注。

深度且持久的療效

在107例可評估患者中,總緩解(ORR)率為96.3%,其中完全緩解(CR)或嚴格完全緩解(sCR)率為83.2%。在CAR-T初治患者中,ORR和CR/sCR率分別為98.9%和88.4%。109例接受Eque-cel治療的患者中位無進展生存期(PFS)為30.5個月,CAR-T初治患者中位PFS延長至35.9個月。中位總生存期(OS)尚未達到。95.3%(102/107)的可評估患者達到微小殘留?。∕RD)陰性,包括所有已實現(xiàn)CR或sCR的患者,MRD陰性的中位持續(xù)時間為36.5個月。

長期良好的安全性

  • 93.6%(102/109)的患者出現(xiàn)細胞因子釋放綜合征(CRS),其中僅1例≥3級;

  • 2例患者報告免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS,1~2級);

  • 未觀察到遲發(fā)性神經毒性或繼發(fā)性惡性腫瘤。

結論: FUMANBA-1研究中位36個月隨訪數(shù)據顯示,??商K?在復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者(包括具有高危特征的患者)中展現(xiàn)出深度且持久的療效,并可實現(xiàn)持續(xù)的微小殘留病(MRD)陰性狀態(tài)。長期安全性可控,且未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。 

本次臨床研究的主要研究者——中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院邱錄貴教授與華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院李春蕊教授表示:"我們非常高興在本屆IMS年會上公布伊基奧侖賽注射液FUMANBA-1研究的3年隨訪數(shù)據,其結果令人振奮。伊基奧侖賽憑借適中的抗原親和力,促使CAR-T細胞與腫瘤細胞實現(xiàn)快速結合與解離,有助于快速起效并強力清除腫瘤,從而使復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者實現(xiàn)深度緩解。同時,作為人源CAR-T,其免疫原性較低,在維持低耗竭表型的基礎上,可實現(xiàn)較長存續(xù)時間,持續(xù)發(fā)揮抗腫瘤作用,可延長患者生存。特別值得注意的是,伊基奧侖賽在CAR-T初治患者中的中位無進展生存期(mPFS)達到35.9個月,這表明該療法能夠為患者提供更長的無治療間隔,顯著改善其生存質量[1],[3]。"

馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張金華女士表示:"我們非常高興地看到,福可蘇?FUMANBA-1研究的3年隨訪數(shù)據再次印證了其卓越的長期療效和可靠的安全性。其中,在首次接受BCMA CAR-T治療的患者中,完全緩解/嚴格意義的完全緩解(CR/sCR)率達到88.4%。為復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來持續(xù)臨床獲益,始終是我們前進的最大動力。這一重要里程碑的達成,離不開研究者團隊與馴鹿團隊的共同努力與不懈奉獻?;诟?商K?突出的療效和安全性,我們正全力推進其前線適應癥二線/三線治療的FUMANBA-3臨床研究,同時加速國際化注冊與市場準入進程,積極拓展全球市場。我們期待這一優(yōu)質的CAR-T細胞治療產品能夠惠及全球更廣泛的患者群體。"

References:

[1]. Chunrui L, et al. 2025 IMS. Oral 08.

[2]. Chunrui L, et al. 2023 lMS. Abstract P-290

[3]. Mao R, et al. Front Immunol. 2022;13:1032403


責任編輯:小美
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