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上海2025年10月14日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，公布靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 將于 2025 歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會以壁報(bào)形式展示的針對多種晚期實(shí)體瘤的 I/II 期臨床研究數(shù)據(jù)及最新進(jìn)展。

截至 2025 年 9 月 15 日，7MW3711 針對晚期實(shí)體瘤患者的 I/II 期臨床研究共入組 74 例患者。在 4.0mg/kg 或以上劑量組的 54 例可腫評患者中，共有 19 例患者達(dá)到部分緩解（PR）或完全緩解（CR）。在 4.0mg/kg 或以上劑量組的可腫評患者中，7 例食管癌（EC）的客觀緩解率（ORR）為 42.9%，疾病控制率（DCR）為 100.0%。在 4.0mg/kg 劑量組（每 2 周給藥 1 次）的可腫評肺癌患者中，小細(xì)胞肺癌（SCLC）和肺鱗癌（Sq-NSCLC）的 ORR 分別為 50.0% 和 38.5%，DCR 分別為 90.0% 和 92.3%。

在劑量遞增階段，未觀察到劑量限制性毒性（DLT），最大耐受劑量（MTD）尚未達(dá)到。常見的 ≥3 級不良反應(yīng)為白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、貧血、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、血小板計(jì)數(shù)減少等。

數(shù)據(jù)結(jié)果提示，7MW3711 在肺癌、食管癌等晚期腫瘤患者中具有可耐受的安全性和良好的抗腫瘤活性。