藥明生物榮膺弗若斯特沙利文2025年"全球客戶價值領(lǐng)導力獎"
上海2025年10月20日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司榮獲弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）頒發(fā)的2025年生物藥CRDMO行業(yè) "全球客戶價值領(lǐng)導力獎"。
該獎項表彰了藥明生物通過技術(shù)創(chuàng)新、卓越運營及對客戶需求的前瞻洞察，持續(xù)為客戶創(chuàng)造卓越價值。藥明生物一體化CRDMO平臺能夠無縫銜接從早期藥物發(fā)現(xiàn)到后期生產(chǎn)及商業(yè)化的全流程，并通過其全流程服務，降低研發(fā)復雜度和成本，加速開發(fā)時間表，成為貫穿產(chǎn)品全生命周期的可信賴"一站式"合作伙伴。
截至2025年6月30日，藥明生物平臺上的綜合項目達864個，包括326個單克隆抗體、168個雙/多特異性抗體、225個抗體偶聯(lián)藥物、80個融合蛋白及25個疫苗項目，這也是業(yè)界規(guī)模最大、復雜度最高的生物藥管線之一。公司將單克隆抗體從DNA到新藥臨床試驗申請（IND）的開發(fā)時間縮短至9個月，一個自身免疫疾病項目僅在6個月內(nèi)完成。公司在全球基地應用和推廣一次性生產(chǎn)技術(shù)及橫向拓展策略（scale-out），實現(xiàn)了單批次從4000升到16000升不同規(guī)模的生產(chǎn)，2022以來成功率達到98%，在同等規(guī)模條件下，成本與不銹鋼系統(tǒng)相當。這些里程碑也得益于其世界一流質(zhì)量體系的支撐，公司以100%的上市許可前檢查（PLI）通過率，累計通過包括美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）等全球監(jiān)管機構(gòu)的44次檢查，其中FDA和EMA檢查達22次。
弗若斯特沙利文醫(yī)療與生命科學副總裁Unmesh Lal表示："在全球生物制藥行業(yè)快速變革、醫(yī)療需求增長以及地緣格局復雜性加劇的背景下，藥明生物持續(xù)引領(lǐng)CRDMO模式創(chuàng)新，通過拓展全球布局、強化供應鏈韌性，并依托一體化技術(shù)平臺加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)化。公司賦能客戶高效應對市場的不確定性，以更快的速度、更高的靈活性和更堅定的信心助力高質(zhì)量生物藥上市。"
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："榮獲弗若斯特沙利文2025年‘全球客戶價值領(lǐng)導力獎'，是對藥明生物與客戶緊密合作，賦能全球生物藥創(chuàng)新的高度認可。我們始終秉承‘以客戶需求為中心'的理念，致力于打造可持續(xù)的長期價值。未來，我們將繼續(xù)前瞻布局，精準把握行業(yè)發(fā)展趨勢，鞏固藥明生物作為全球生物藥企業(yè)首選合作伙伴的領(lǐng)先地位。"
