和鉑醫(yī)藥發(fā)布首個全人源HCAb生成模型，賦能新一代生物藥研發(fā)
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年10月28日 /美通社/ -- 2025年10月28日，"智耀和鉑 匯創(chuàng)星辰" 和鉑醫(yī)藥全球研發(fā)日活動于中國上海成功舉辦，來自全球的醫(yī)藥創(chuàng)新專家、AI制藥企業(yè)創(chuàng)始人、跨國藥企高管及投資機構代表齊聚一堂，共話醫(yī)藥創(chuàng)新與未來合作。
會上，和鉑醫(yī)藥正式發(fā)布其Hu-mAtrIx?人工智能平臺驅動的首個全人源AI HCAb模型——全人源重鏈抗體（HCAb）生成和篩選模型 。該模型基于和鉑醫(yī)藥專有的Harbour Mice?平臺數(shù)據(jù) ，集成了一個微調的大型語言模型（LLM）用于序列生成，并輔以高精度的AI分類和成藥性預測模型。與傳統(tǒng)篩選方法不同，該平臺實現(xiàn)了AI設計、智能篩選與濕實驗驗證的閉環(huán)流程。
活動期間，在上海市科委、上海市經(jīng)信委以及徐匯區(qū)科委等單位的見證下，AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟正式啟動成立，該聯(lián)盟匯聚了社會各界的頂尖智慧、技術與資源，旨在通過人工智能技術系統(tǒng)性地重塑藥物研發(fā)全流程，加速創(chuàng)新療法以惠及全球患者。AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟的倡議得到了來自政府、行業(yè)協(xié)會、企業(yè)及投資機構等多方支持，成員包括：孚騰資本、英矽智能、分子之心、阿惟絡醫(yī)療科技、英諾維爾智能科技、楓林集團、太美醫(yī)療、一臨云、深度智耀、和鉑醫(yī)藥等。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO王勁松博士表示："AI+生物醫(yī)藥生態(tài)圈聯(lián)盟致力于構建一個開放、協(xié)同、共贏的生態(tài)系統(tǒng)，我們將通過清晰的價值共享機制，共同應對藥物研發(fā)中的嚴峻挑戰(zhàn)。未來，聯(lián)盟將依托協(xié)同創(chuàng)新，提升藥物研發(fā)成功率，更快、更好地為患者帶來突破性療法。"
和鉑醫(yī)藥HCAb生成模型的核心亮點如下：
醫(yī)藥研發(fā)從"大海撈針"到"AI 精選"：打造端到端抗體發(fā)現(xiàn)閉環(huán)
和鉑醫(yī)藥建立了涵蓋AI HCAb序列生成、AI引導設計與篩選（包括AI分類模型與成藥性預測）以及濕實驗驗證的端到端閉環(huán)工作流。該流程將HCAb的發(fā)現(xiàn)從"大海撈針"轉變?yōu)?AI精選"，顯著提升了抗體發(fā)現(xiàn)的效率與準確性。
HCAb因其結構簡單、分子量小，在雙/多特異性抗體、ADC、CAR-T、mRNA等前沿領域具有廣闊的應用前景。然而，傳統(tǒng)人類 VH 結構域在缺少VL配對的情況下難以維持穩(wěn)定性。和鉑醫(yī)藥的 Harbour Mice? 平臺是全球首個利用轉基因小鼠產(chǎn)生功能性全人源 HCAb 的平臺。但由于全人源 HCAb 的 VH 序列與普通抗體（H2L2）VH 序列在結構和序列上高度相似，如何從海量數(shù)據(jù)中精準識別可獨立發(fā)揮功能的 HCAb，成為 AI 設計的首要挑戰(zhàn)。
和鉑醫(yī)藥HCAb生成模型基于900萬條NGS HCAb序列及海量公共數(shù)據(jù)庫，通過微調蛋白質大語言模型，實現(xiàn)AI從頭生成高潛力HCAb候選序列，并針對靶點特異性HCAb進行二次優(yōu)化。隨后，候選序列進入智能篩選流程：AI 分類模型快速濾除非 HCAb 序列，多模態(tài) AI 模型（達到SOTA 水平）則對成藥性指標進行評估。最終，只有通過嚴格篩選的候選分子才會進入合成與濕實驗驗證階段。
AI HCAb模型顯著提升結合分子多樣性與結合成功率
HCAb序列生成模型能夠生成數(shù)量級更高的候選序列，并顯著提高成功率。AI HCAb成藥性預測模型在HCAb的穩(wěn)定性、溶解性、聚集性等關鍵指標上達到濕實驗驗證標準。
更重要的是，AI HCAb模型能夠在已知抗體結合序列之外，生成具有更高多樣性的新序列，從而挖掘具備更優(yōu)特性的候選分子。
數(shù)據(jù)顯示，在和鉑醫(yī)藥 AI 平臺 de novo生成的107個全新分子序列中，抗體命中目標靶點的比例達到 78.5%，其中20個分子在濕實驗中被驗證具備高活性、高純度、高產(chǎn)量和特異性等優(yōu)良特性。這些 AI 設計的抗體展現(xiàn)出了優(yōu)異的成藥性，平均產(chǎn)量超過 700 mg/L，多個候選序列的結合能力達到納摩爾級別，并具備對人和食蟹猴相關靶點的結合活性。
創(chuàng)新飛輪驅動：加速新一代療法落地
和鉑醫(yī)藥的AI技術平臺設計理念是一個通過持續(xù)學習與反饋驅動的自我進化創(chuàng)新系統(tǒng)：AI設計—自動化驗證—AI再學習。這一迭代流程使生成式AI能夠創(chuàng)造多樣化的新分子，同時高通量自動化平臺快速完成分子表征并將實驗數(shù)據(jù)反饋給模型，持續(xù)提升AI智能水平與研發(fā)效率。
基于這一系統(tǒng)，AI HCAb模型有望加速全人源HCAb在新一代治療領域的應用——包括多特異性抗體、XDC、體內(nèi)CAR-T以及吸入或口服大分子藥物——助力重塑生物制劑研發(fā)的格局。依托 AI 能力與 HCAb 技術基石，和鉑醫(yī)藥正加速推進新一代創(chuàng)新療法的落地，并通過數(shù)據(jù)驅動的預測流程發(fā)掘尚未滿足的臨床需求。
