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世界衛(wèi)生組織（who）專家組對(duì)摩德納新型冠狀病毒疫苗的mrna-1273數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估后，于26日發(fā)布了該疫苗的臨時(shí)使用建議；who將于2月底決定是否將該疫苗列入緊急使用名單。

據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社26日?qǐng)?bào)道，世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略專家組1月21日召開(kāi)會(huì)議，對(duì)摩德納新皇冠疫苗mrna-1273三期臨床試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估。考慮到疫苗接種后可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，世衛(wèi)組織專家建議，只有在防止過(guò)敏性休克的條件下才進(jìn)行疫苗接種。專家小組不建議孕婦接種mrna-1273疫苗，除非她們處于高危狀態(tài)（如醫(yī)務(wù)工作者）。專家組指出，鑒于目前疫苗短缺，且缺乏疫苗可降低新冠狀病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)的證據(jù)，建議不優(yōu)先為旅客接種疫苗。

根據(jù)美國(guó)疾病預(yù)防控制中心22日發(fā)布的報(bào)告，截至1月10日，美國(guó)已有4041396人接種了摩德納公司研制的第一劑新型冠狀病毒疫苗。共報(bào)告不良反應(yīng)1266例，其中過(guò)敏反應(yīng)10例。根據(jù)疾病預(yù)防控制中心的說(shuō)法，過(guò)敏反應(yīng)是嚴(yán)重的危及生命的不良反應(yīng)，通常發(fā)生在接種疫苗后數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)內(nèi)。10例確診為過(guò)敏反應(yīng)，其中9例發(fā)生在接種后15分鐘內(nèi)，1例發(fā)生在接種后45分鐘內(nèi)；108例可能為包括過(guò)敏反應(yīng)在內(nèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，需進(jìn)一步核實(shí)。

2020年12月18日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了摩德納新皇冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。這是繼美國(guó)輝瑞制藥有限公司與德國(guó)新生物技術(shù)公司聯(lián)合研制的新型冠狀疫苗之后，美國(guó)批準(zhǔn)緊急使用的第二種新型冠狀疫苗。允許18歲及以上人群使用，共2劑，間隔1個(gè)月。