維健醫(yī)藥與VFMCRP就KORSUVA?達(dá)成戰(zhàn)略合作,用于治療慢性腎病相關(guān)瘙癢癥
維健醫(yī)藥和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma(VFMCRP)今天宣布,兩家公司簽署了KORSUVA?(difelikefalin)注射劑(“i.v. Korsuva?”)開發(fā)和商業(yè)化的長期獨(dú)家許可協(xié)議,用于國內(nèi)血液透析成人患者中重度瘙癢癥的治療。
許可協(xié)議摘要
根據(jù)協(xié)議條款,VFMCRP將獲得預(yù)付款和額外的上市獲批后的里程碑付款以及后續(xù)商業(yè)化里程碑付款。VFMCRP也將根據(jù)KORSUVA?注射劑在許可地區(qū)的凈銷售額(所有銷售相關(guān))獲得兩位數(shù)特許權(quán)使用費(fèi)。維健醫(yī)藥將獲得KORSUVA?注射劑開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益,用于在許可地區(qū)的透析患者中治療慢性腎病相關(guān)瘙癢癥。維健醫(yī)藥還有權(quán)在香港、澳門、臺灣等地?cái)U(kuò)展授權(quán)區(qū)域。
KORSUVA?
KORSUVA?/Kapruvia?(difelikefalin)由Cara Therapeutics, Inc.開發(fā),是美國、歐盟(包括冰島、挪威和列支敦士登)、英國、加拿大、瑞士、新加坡和澳大利亞批準(zhǔn)用于治療患有CKD相關(guān)瘙癢癥的成人血液透析患者的第一個也是目前唯一的療法。
Difelikefalin是KORSUVA?中的活性物質(zhì),是一種kappa阿片受體激動劑,可與參與控制瘙癢和炎癥的神經(jīng)和免疫細(xì)胞上的受體(靶點(diǎn))結(jié)合。通過與受體(稱為kappa阿片受體)結(jié)合,difelikefalin激活它們,抑制直接導(dǎo)致瘙癢感的信號。1
Difelikefalin的親水性肽結(jié)構(gòu)限制了它進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),使其有別于具有中樞活性的kappa阿片類激動劑。與大多數(shù)阿片類藥物相比,difelikefalin不是受管制藥品,也不會引起呼吸抑制等。2,3,?
關(guān)于慢性腎病(CKD)相關(guān)瘙癢癥
CKD相關(guān)瘙癢癥是一種發(fā)生在接受血液透析的慢性腎病患者中的高頻率及高強(qiáng)度的頑固性全身性瘙癢癥發(fā)生。在未進(jìn)行透析的III-V期CKD患者中也有瘙癢的報(bào)道??v向、多國聚合性研究估計(jì)CKD相關(guān)瘙癢癥的加權(quán)患病率在終末期腎病(ESRD)患者中約為40%,其中約25%的患者報(bào)告有嚴(yán)重瘙癢。大多數(shù)血液透析患者(約60%至70%)報(bào)告有瘙癢癥,其中30%至40%報(bào)告有中度或重度瘙癢癥。?,?,?來自ITCH國家登記研究的最新數(shù)據(jù)顯示,在有瘙癢癥的患者中,約59%經(jīng)歷過一年多來每天或幾乎每天都有癥狀。鑒于其與CKD/ESRD的關(guān)聯(lián),大多數(shù)受折磨的患者將持續(xù)出現(xiàn)癥狀數(shù)月或數(shù)年,目前使用的止癢治療,如抗組胺藥和皮質(zhì)類固醇,無法提供持續(xù)、充分的緩解。中度至重度慢性瘙癢癥一再被證明會直接降低生活質(zhì)量,導(dǎo)致?lián)p害生活質(zhì)量的癥狀(如睡眠質(zhì)量差),并與抑郁癥有關(guān)?。CKD相關(guān)瘙癢癥也是血液透析患者的死亡率的獨(dú)立預(yù)測因子。
關(guān)于Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma 和 CSL Vifor
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma(VFMCRP)是CSL Vifor和Fresenius Medical Care的合資公司。CSL Vifor是制藥和缺鐵、透析、腎臟病和罕見病領(lǐng)域領(lǐng)先創(chuàng)新療法的全球首選合作伙伴。我們專注于戰(zhàn)略性全球合作、引進(jìn)許可以及開發(fā)、制造和營銷用于精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)藥產(chǎn)品,旨在幫助世界各地的患者過上更美好、更健康的生活。CSL Vifor總部位于瑞士圣加侖。
母公司CSL(ASX:CSL;USOTC:CSLLY)總部位于澳大利亞墨爾本,擁有30,000名員工,為100多個國家/地區(qū)的人們提供救生療法。
有關(guān)CSL Vifor的更多信息,請?jiān)L問cslvifor官網(wǎng)。
關(guān)于維健醫(yī)藥
香港維健醫(yī)藥集團(tuán)成立于2006年,是一家立足中國、面向全球的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司,致力于為患有罕見病和其他未滿足醫(yī)療需求的患者提供創(chuàng)新療法。集團(tuán)已先后與多個全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系,建立了一個獨(dú)特的多元化的產(chǎn)品組合,并擁有多個已上市和處于臨床后期階段的產(chǎn)品,包括孤兒藥及??扑幤罚⒊掷m(xù)從全球范圍內(nèi)引進(jìn)更多的創(chuàng)新型藥物。更多信息請?jiān)L問維健醫(yī)藥官網(wǎng),或者關(guān)注“維健醫(yī)藥”微信公眾號。
參考文獻(xiàn):
1.https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kapruvia
2.https://ir.caratherapeutics.com/static-files/62d3f790-49dc-4882-952b-023e92329efd
Presented at the 8th World Congress on Itch; September 27-29, 2015; Nara, Japan
3.https://ir.caratherapeutics.com/static-files/a713f5b9-f084-4982-bcac-fd2d47490013
4.New England Journal of Medicine 2020; 382:222-232
5.Pisoni RL, et al. Pruritus in haemodialysis patients: international results from the Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study. Nephrol Dial Transplant. 2006; 21:3495-3505.
6.Ramakrishnan K, et al. Clinical characteristics and outcomes of end-stage renal disease patients with self-reported pruritus symptoms. International Journal of Nephrology and Renovascular Disease. 2014; 7: 1-12.
7.Sukul et al. Self-reported Pruritus and Clinical, Dialysis-Related, and Patient-Reported Outcomes in Hemodialysis Patients. Kidney Med. 2020 Nov 21;3(1):42-53.
8.Mathur VS, et al. A longitudinal study of Uremic Pruritus in hemodialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2010; 5(8):1410-1419.