罕見病基因治療高峰論壇即將啟幕，大咖云集助力健康中國！
為助力提升罕見病診療水平，整合優(yōu)勢科研資源，幫助產(chǎn)業(yè)上下游企業(yè)打通信息壁壘，促進行業(yè)成果轉(zhuǎn)化，第二屆粵港澳大灣區(qū)罕見病基因治療高峰論壇暨廣州罕見病基因治療聯(lián)盟年會暨中山大學附屬第三醫(yī)院罕見病中心成立大會將于2023年3月18日在廣東省廣州市召開，會議將采用線上線下相結(jié)合的形式。
賽業(yè)生物作為本次大會的協(xié)辦單位，將派出核心技術(shù)服務(wù)團隊參會交流，為大家介紹賽業(yè)生物最新前沿技術(shù)。在本次大會中，廣州罕見病基因治療聯(lián)盟執(zhí)行秘書長、賽業(yè)生物董事長韓藍青將作為學術(shù)會議主持人并參與到圓桌論壇中，與大家一起探討如何構(gòu)建罕見病基因治療的良好生態(tài)。此外，賽業(yè)生物研發(fā)部總監(jiān)周順博士將在會上作“人工智能輔助基因治療藥物研發(fā)”主題演講。賽業(yè)生物期待與您交流！
作為一家基于模式動物的國際化創(chuàng)新性CRO平臺，賽業(yè)生物深知罕見病是全人類共同面臨的公共健康問題，并希望通過自己在專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)專長助力罕見病基因治療研究。為此，賽業(yè)生物正式啟動“罕見病基因解碼計劃”，致力于完善罕見病致病基因數(shù)據(jù)，結(jié)合賽業(yè)生物強大的數(shù)據(jù)分析平臺、一站式小鼠模型服務(wù)平臺以及基因治療CRO服務(wù)平臺，和全球客戶共同開發(fā)罕見病模型，支持罕見疾病藥物研發(fā)。
罕見病數(shù)據(jù)中心（RDDC）
作為廣州罕見病基因治療聯(lián)盟的成員之一，賽業(yè)生物啟動了“罕見病基因解碼計劃”，積極響應(yīng)AI賦能罕見病診療號召，并與清華珠三角研究院人工智能中心聯(lián)合開發(fā)了罕見病數(shù)據(jù)中心RDDC。登錄RDDC后，不僅可以全面了解相應(yīng)罕見病的信息，而且可以利用各項AI工具進行致病性預測、剪切位點改變預測等，助力加快罕見病診療研究及治療方案的開發(fā)，歡迎登錄官網(wǎng)（rddc.tsinghua-gd.org）查看使用！
賽業(yè)生物基因治療CRO服務(wù)平臺
罕見病通常為單基因病，是最適合利用基因治療攻克的疾病。在過去十余年，賽業(yè)生物積累了大量的生物信息及基因編輯方面的數(shù)據(jù)和病毒包裝、細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株與基因編輯模式動物方面項目經(jīng)驗，可為從事罕見病基因治療的研究者提供更高效的基因功能解析與基因治療整體解決方案，包括靶點預測與驗證研究，動物模型構(gòu)建和病毒載體如AAV、LV、ADV等設(shè)計與包裝，以及有效性評價等全流程服務(wù)。
